Amyloidose

Om

Amyloidose er en gruppe sygdomme, hvor unormale proteinaflejringer (amyloid) ophobes i kroppens organer. Dette fører til nedsat funktion af de berørte organer. Der findes forskellige typer af amyloidose, og symptomerne afhænger af, hvilke organer der er påvirket. Behandlingen varierer også afhængigt af typen af amyloidose.

Symptomer

Symptomerne på amyloidose er ofte uspecifikke og kan variere meget afhængigt af, hvilke organer der er påvirket. Almindelige symptomer kan omfatte:

• Træthed
• Diarré
• Malabsorption (problemer med at optage næringsstoffer)
• Vægttab
• Tarmblødninger
• Ødemer (væskeophobning)
• Karpaltunnelsyndrom (i sjældne tilfælde)
• Hudblødninger

Behandling

Behandlingen af amyloidose afhænger af typen og sværhedsgraden af sygdommen, samt hvilke organer der er påvirket.

• Primær amyloidose (AL): Behandles ofte ligesom myelomatose (en type knoglemarvskræft) med medicin, der hæmmer produktionen af de unormale proteiner. I nogle tilfælde kan stamcelletransplantation være en mulighed.
• Sekundær amyloidose (AA): Behandlingen fokuserer på at behandle den underliggende sygdom, der forårsager amyloidopbygningen (f.eks. en infektion eller inflammatorisk sygdom). Dette kan reducere produktionen af de unormale proteiner og dermed bremse sygdommens progression. Medicin som colchicin kan også anvendes.

Behandlingen kan også omfatte symptomatisk behandling af de specifikke organpåvirkninger, f.eks. behandling af hjertesvigt eller nyresvigt. I nogle tilfælde kan kirurgi være en mulighed for at fjerne lokaliserede amyloidaflejringer.