Aplastisk anæmi

Om

Aplastisk anæmi er en sjælden sygdom, hvor knoglemarven ikke producerer nok blodceller. Dette skyldes, at kroppens eget immunforsvar angriber stamcellerne i knoglemarven. Det betyder, at du får færre røde blodlegemer (anæmi), hvide blodlegemer (neutropeni) og blodplader (trombocytopeni). Sygdommen kan opstå hurtigt eller gradvist.

Symptomer

De mest almindelige symptomer skyldes manglen på blodceller:

• Træthed og bleghed: Forårsaget af for få røde blodlegemer, der transporterer ilt rundt i kroppen.
• Øget risiko for infektioner: Forårsaget af for få hvide blodlegemer, der bekæmper infektioner. Du kan opleve hyppigere eller længerevarende infektioner, fx i munden (mundsvamp, sår).
• Blå mærker og blødninger: Forårsaget af for få blodplader, der hjælper blodet med at størkne. Du kan få lette blå mærker, blødninger fra næsen eller tandkødet, og i svære tilfælde petekkier (små røde prikker) på huden.
• Mørk urin: I nogle tilfælde kan mørk urin være et symptom.

Behandling

Behandlingen af aplastisk anæmi afhænger af sygdommens sværhedsgrad og din alder. Mulighederne inkluderer:

• Immunsuppressiv behandling: Medicin der dæmper immunforsvaret og mindsker angrebet på knoglemarven. Dette er ofte førstevalg.
• Marvstimulerende medicin: Medicin der stimulerer knoglemarven til at producere flere blodceller.
• Blodtransfusioner: Til at øge antallet af røde blodlegemer og blodplader, hvis du har et lavt niveau.
• Knoglemarvstransplantation: En mere invasiv behandling, der er mest effektiv for yngre mennesker med alvorlig aplastisk anæmi. Dette er en mulighed, hvis du har en passende donor. Antibiotika vil blive givet mod infektioner.