Autoimmunt polyendocrint syndrom

Om

APS er en gruppe sjældne sygdomme, hvor flere af kroppens hormonproducerende kirtler (endokrine kirtler) er angrebet af kroppens eget immunforsvar. Dette fører til, at kirtlerne ikke producerer nok hormoner. Der findes to hovedtyper, APS type I og APS type II, samt en sjældnere type kaldet IPEX. APS kan også være forbundet med andre autoimmune sygdomme, der ikke påvirker de endokrine kirtler.

Symptomer

Symptomerne på APS varierer meget afhængigt af, hvilke kirtler der er påvirket og hvor alvorligt. De kan omfatte:

• Træthed: En vedvarende følelse af træthed og udmattelse.
• Vægttab: Uforklarligt vægttab.
• Mavesmerter: Smerter i maven.
• Diarré: Hyppig afføring.
• Hudproblemer: Hudproblemer som f.eks. vitiligo (hvide pletter på huden).
• Hårtab: Uforklarligt hårtab.
• Muskelsvaghed: Svaghed i musklerne.
• Lavt blodtryk: Lavt blodtryk.
• Forstyrrelser i menstruationscyklus: Uregelmæssig menstruation hos kvinder.
• Problemer med skjoldbruskkirtlen: Symptomer på enten for lav eller for høj produktion af skjoldbruskkirtelhormoner.
• Diabetes: Symptomer på diabetes, såsom øget tørst og hyppig vandladning.

Behandling

Behandlingen af APS afhænger af, hvilke kirtler der er påvirket og hvor alvorligt. Behandlingen fokuserer på at erstatte de manglende hormoner. Dette gøres typisk med medicin, der skal tages livslangt. Det er vigtigt at være opmærksom på, at doseringen af medicinen kan have behov for justering i perioder med stress eller sygdom. Derudover kan behandling af andre autoimmune sygdomme, der eventuelt er til stede, være nødvendig. Det er vigtigt at følge lægens anvisninger nøje og deltage i regelmæssige kontrolbesøg.