Budd-Chiaris syndrom

Om

Budd-Chiari syndrom er en sjælden sygdom, hvor blodårerne, der fører blod væk fra leveren, bliver blokeret. Dette kan skyldes blodpropper eller andre årsager, som f.eks. tumorer eller medfødte misdannelser. Blokeringen forhindrer leveren i at dræne blod korrekt, hvilket kan føre til alvorlige komplikationer. Sygdommen kan optræde akut eller kronisk.

Symptomer

Symptomerne på Budd-Chiari syndrom kan variere afhængigt af, hvor hurtigt tilstanden udvikler sig og hvor alvorlig blokeringen er.

• Akut: Alvorlige mavesmerter, opkastning, oppustet mave, evt. diarré. I alvorlige tilfælde kan der opstå kredsløbskollaps.
• Kronisk: Symptomerne udvikler sig langsommere og kan omfatte: gradual øget væskeophobning i maven (ascites), gulsot (gullig misfarvning af hud og øjne), og blødning fra spiserøret. Man kan også opleve ømhed og forstørrelse af leveren og milten.

Behandling a

Behandlingen af Budd-Chiari syndrom afhænger af sygdommens sværhedsgrad og årsag. Behandlingen foregår altid på hospitalet.

• Blodfortyndende medicin (antikoagulantia): Dette er ofte den første behandling for at forhindre yderligere blodpropper.
• TIPS (Transjugulær intrahepatisk portosystemisk shunt): En procedure, hvor der anlægges en stent (et lille rør) for at omdirigere blodet omkring den blokerede vene.
• Levertransplantation: I alvorlige tilfælde, hvor leveren er alvorligt beskadiget, kan en levertransplantation være nødvendig. Dette er især aktuelt ved akut leversvigt.
• Andre behandlinger: I nogle tilfælde kan angioplastik (udvidelse af blodkar) eller kirurgi være en mulighed.