Carcinoide tumorer

Om

Carcinoid tumorer er en type sjælden kræft, der udgår fra neuroendokrine celler i kroppen. Disse celler producerer hormoner og andre stoffer. Tumorerne vokser typisk langsomt, men kan sprede sig til andre dele af kroppen (metastasere). De findes oftest i fordøjelseskanalen (tyndtarmen, appendiks), lungerne eller andre sjældnere steder. Ikke alle carcinoid tumorer forårsager symptomer, og mange opdages tilfældigt ved undersøgelser for andre lidelser.

Symptomer

Mange med carcinoid tumorer har ingen symptomer. Hvis symptomer opstår, afhænger de af tumorernes placering og om de producerer hormoner. Nogle oplever uspecifikke symptomer som mavesmerter, diarré, luftgener eller vægttab.

Carcinoid syndrom er en kombination af symptomer, der opstår, når tumoren producerer og frigiver store mængder hormoner til blodbanen. Dette er sjældent (mindre end 10% af tilfældene), og symptomerne kan omfatte:

• Rødmen i ansigt og hals (flushing)
• Diarré (ofte vandig og kraftig)
• Mavesmerter
• Hjerteproblemer (f.eks. hjerteklaplidelser)
• Andre symptomer som ledproblemer eller psykiatriske symptomer.

Symptomerne kan udløses af mad (især mad med højt tyraminindhold som ost, chokolade), alkohol eller anstrengelse.

Behandling

Behandlingen afhænger af tumorernes placering, størrelse, om de har spredt sig og om der er carcinoid syndrom. Mulighederne inkluderer:

• Kirurgi: At fjerne tumoren kirurgisk er ofte den primære behandling, især hvis tumoren er lille og lokaliseret.
• Medicinsk behandling: Medicin som somatostatinanaloger kan bruges til at kontrollere hormonproduktion og symptomer. Andre behandlinger som kemoterapi, bioterapi og strålebehandling kan være nødvendige i tilfælde af spredning.
• Embolisering: Blodkar til levermetastaser kan lukkes for at begrænse tumorvækst.

For patienter med carcinoid syndrom er målet at lindre symptomerne og forbedre livskvaliteten. Behandlingen er ofte langvarig og kræver opfølgning hos en specialist.