G6PD-mangel
Om
G6PD mangel er en arvelig sygdom, der primært rammer mænd. Den gør dine røde blodlegemer mere følsomme over for oxidativt stress. Dette kan udløses af visse fødevarer (f.eks. fava bønner) eller medicin. Det kan føre til hæmolytisk anæmi, hvor dine røde blodlegemer nedbrydes hurtigere end normalt. Sygdommen er oftest ufarlig, men kan i visse tilfælde blive alvorlig.
Symptomer
Symptomerne kan variere meget. Nogle oplever ingen symptomer, mens andre kan få:
- Gulsot (gullig misfarvning af hud og øjne)
- Træthed
- Mavesmerter
- Rygsmerter
- Mørk urin
- Bleghed
Behandling
Hovedbehandlingen er at undgå fødevarer og medicin, der kan udløse en hæmolytisk krise. Din læge kan give dig en liste over fødevarer og medicin, du skal undgå. I alvorlige tilfælde kan en blodtransfusion være nødvendig. Hæmolysen (nedbrydningen af røde blodlegemer) er normalt selvbegrænsende og stopper, når du ikke længere er udsat for den udløsende faktor.
Hyppige spørgsmål
Hvad er symptomerne på G6PD-mangel?
Symptomerne kan variere meget. Nogle oplever ingen symptomer, mens andre kan få: Gulsot (gullig misfarvning af hud og øjne) Træthed Mavesmerter Rygsmerter Mørk urin Bleghed
Hvordan behandles G6PD-mangel?
Hovedbehandlingen er at undgå fødevarer og medicin, der kan udløse en hæmolytisk krise. Din læge kan give dig en liste over fødevarer og medicin, du skal undgå. I alvorlige tilfælde kan en blodtransfusion være nødvendig. Hæmolysen (nedbrydningen af røde blodlegemer) er normalt selvbegrænsende og stopper, når du ikke længere er udsat for den udløsende faktor.
Hvornår skal jeg kontakte læge?
Kontakt din læge hvis du oplever vedvarende eller forværrede symptomer på G6PD-mangel. Søg akut hjælp ved pludselig forværring, høj feber eller stærke smerter. SymptomTjekker kan hjælpe dig med at vurdere dine symptomer.
Kilder
- Patienthåndbogen — sundhed.dk
- Lægehåndbogen — sundhed.dk