Huntingtons sygdom

Om

Denne sygdom er en arvelig lidelse, der påvirker hjernen og nervesystemet. Den viser sig typisk i voksenalderen og kan føre til ufrivillige bevægelser, ændringer i humør og personlighed samt problemer med hukommelse og koncentration. Sygdommen skyldes en fejl i et bestemt gen, som kan gives videre fra forældre til børn. Hvis en af forældrene har sygdommen, er der 50% risiko for, at barnet også får den. Sygdommen udvikler sig gradvist, og de fleste lever mellem 10 og 25 år efter, at symptomerne er startet. Der findes ingen helbredende behandling, men der er mulighed for at lindre symptomerne og få støtte og rådgivning.

Symptomer

• Ufrivillige bevægelser (for eksempel ryk eller dansende bevægelser)
• Ændringer i humør, adfærd og personlighed
• Problemer med hukommelse, koncentration og overblik
• Svækkelse af evnen til at tænke abstrakt
• Demens kan udvikle sig senere i forløbet
• Symptomerne starter oftest mellem 30 og 55 år, men kan også begynde tidligere eller senere

Behandling

Der findes ikke en kur, men medicin kan hjælpe med at mindske de ufrivillige bevægelser og psykiske symptomer. Behandlingen tilpasses den enkelte og kan også omfatte støtte fra forskellige fagpersoner, som for eksempel neurologer, psykiatere og socialrådgivere. Genetisk rådgivning tilbydes til familier, hvor sygdommen findes, og der er mulighed for at få testet, om man har arvet sygdommen. Der findes også patientforeninger og rådgivningstilbud, som kan hjælpe med støtte og vejledning til både patienter og pårørende.