Jernophobning

Om

Arvelig hæmokromatose (HH) er en arvelig sygdom, hvor kroppen optager for meget jern fra maden. Dette ekstra jern ophobes i forskellige organer som leveren, hjertet, bugspytkirtlen og led, og kan over tid skade dem. Sygdommen er arvelig og skyldes en fejl i et gen (HFE-genet). De fleste med genfejlen får dog aldrig symptomer, og mange vil leve et helt liv uden at vide, de har sygdommen.

Symptomer

Mange med arvelig hæmokromatose har ingen symptomer i mange år. Symptomer opstår typisk først efter 30-årsalderen hos mænd og 50-årsalderen hos kvinder. Tidlige symptomer kan være:

• Træthed
• Ledsmerter
• Mavesmerter

Hvis sygdommen ikke behandles, kan der senere opstå mere alvorlige symptomer:

• Leverproblemer (levercirrose og leversvigt)
• Hjerteproblemer (kardiomyopati og arytmier)
• Diabetes (på grund af jernophobning i bugspytkirtlen)
• Nedsat libido og potens hos mænd
• Uregelmæssig menstruation eller fravær af menstruation hos kvinder
• Hudpigmentering (huden kan blive grå eller bronzefarvet)

Behandling

Behandlingen af arvelig hæmokromatose går ud på at fjerne det overskydende jern fra kroppen. Dette gøres primært ved regelmæssige blodtapninger (venesektion). Hvor ofte man skal tappes afhænger af hvor meget jern der er i kroppen. Målet er at få jernniveauet ned til et normalt niveau og holde det der. I sjældne tilfælde, hvor blodtapninger ikke er muligt, kan man bruge medicin til at fjerne jern fra kroppen. Det er vigtigt at huske, at man skal undgå jerntilskud og begrænse indtagelsen af C-vitamin, da det øger jernabsorptionen. Alkohol bør også begrænses, da det er levertoksisk.