Retinitis pigmentosa

Om

Retinitis pigmentosa (RP) er en arvelig øjensygdom, der langsomt forværrer synet. Sygdommen starter i fotoreceptorerne i nethinden, de celler der opfanger lys. RP fører til et gradvist tab af både nattesyn og sidesyn. I alvorlige tilfælde kan det føre til blindhed, men dette sker sjældent hos dem, der får diagnosen senere i livet. Der findes forskellige typer af RP, og sværhedsgraden varierer.

Symptomer

De mest almindelige symptomer på RP er:

• Nedsat nattesyn: Det bliver sværere at se i mørke, og man kan "gå ind i ting" om natten.
• Indsnævret synsfelt: Sidesynet forsvinder gradvist, så man kun ser ligeud. Dette beskrives ofte som et "kikkertsynsfelt".
• Sløret syn: I senere stadier kan synet blive sløret.
• Blænding: Katarakt (grå stær) kan udvikle sig, hvilket forværrer blændingsgener.

Behandling

Desværre findes der ingen kur mod retinitis pigmentosa. Behandlingen fokuserer på at bremse sygdommens udvikling og forbedre livskvaliteten:

• Genterapi: I nogle sjældne tilfælde af RP kan genterapi bruges til at bremse sygdommens progression. Dette kræver et kirurgisk indgreb.
• Optiske hjælpemidler: Briller, forstørrelsesglas, og andre hjælpemidler kan forbedre synet og gøre det lettere at klare dagligdagens gøremål.
• Støtte og rådgivning: Det er vigtigt at få støtte og rådgivning fra en øjenlæge, synskonsulent, og patientforeninger. Disse kan hjælpe med at tilpasse sig til sygdommen og finde de bedste hjælpemidler.
• Vitamintilskud: I nogle specifikke, sjældne former for RP kan vitamintilskud (f.eks. vitamin A og E) have en positiv effekt, men dette er ikke en standardbehandling for alle typer af RP.