Sneddons syndrom

Om

Denne sjældne sygdom rammer især kvinder i 40-års alderen og er kendetegnet ved en speciel marmoreret misfarvning af huden og blodpropper i hjernen. Sygdommen ses ofte sammen med autoimmune sygdomme som fx lupus eller antifosfolipid-syndrom. Årsagen er ukendt, og der er ingen kendte faktorer, der øger risikoen for at få sygdommen. Sygdommen kan optræde sporadisk, men i sjældne tilfælde kan den være arvelig.

Symptomer

• Marmoreret, blå-lilla misfarvning af huden, især på arme og ben, som kan forværres af kulde eller graviditet
• Hudforandringer kan komme mange år før de neurologiske symptomer
• Neurologiske symptomer som hovedpine, svimmelhed, lammelser, føleforstyrrelser, talebesvær, synsforstyrrelser, personlighedsændringer og hukommelsesproblemer
• Over tid kan der udvikles demens
• Andre symptomer kan være forhøjet blodtryk, fortykkede hjerteklapper, nedsat nyrefunktion og nedsat syn

Behandling

Der findes ingen helbredende behandling, men symptomerne kan lindres. Behandlingen kan bestå af blodfortyndende medicin (fx acetylsalicylsyre), medicin mod autoimmune reaktioner, og medicin der udvider blodkarrene. Fysioterapi, ergoterapi og hjælpemidler kan støtte ved fysiske og kognitive problemer. Rehabilitering kan hjælpe ved nedsat syn. Det er vigtigt med støtte til både den ramte og familien, og der findes forskellige organisationer og netværk, som kan hjælpe med rådgivning og støtte.